16/10/2024 – 20h49
Bruno Spada/Câmara dos Deputados
Sessão Deliberativa do Plenário da Câmara
A Câmara dos Deputados aprovou nesta quarta-feira (16) um projeto de lei que cria uma política nacional de prevenção e tratamento da endometriose, proporcionando também atendimento integral por meio do Sistema Único de Saúde (SUS). O assunto será enviado ao Senado.
De autoria da deputada Dayany Bittencourt (União-CE), o Projeto de Lei 1069/23 foi aprovado com texto da relatora, deputada Silvye Alves (União-GO), segundo o qual tanto os serviços de saúde públicos quanto os privados terão a diretriz para a organização de atendimento público específico e especializado às mulheres com essa condição, incluindo acompanhamento multidisciplinar.
No âmbito do SUS, o atendimento multidisciplinar envolverá profissionais do setor saúde e de outras especialidades, como nutricionistas e psicólogos, dependendo da gravidade da doença. O paciente deve ter acesso a exames complementares, assistência farmacêutica e modalidades terapêuticas reconhecidas, incluindo fisioterapia e atividade física. Um regulamento definirá esse acesso e o serviço também poderá utilizar o recurso de telessaúde.
Após a confirmação do diagnóstico de endometriose no SUS, o poder público deverá garantir, além do tratamento adequado, o agendamento nos casos com indicação cirúrgica.
Protocolo
Caberá ao Executivo fomentar o consenso entre especialistas sobre o tema nas áreas de planeamento, gestão e avaliação em saúde, epidemiologia, ginecologia e psicologia. Esse consenso buscará atualizar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PDCT) para Endometriose.
Para tanto, poderá haver cooperação técnica com a rede privada de saúde e universidades e parcerias e convênios com outros órgãos públicos, inclusive estaduais e municipais, e entidades da sociedade civil.
O texto determina ainda que o governo federal deve envidar esforços para implantar, no âmbito do SUS, centros de referência para o tratamento da endometriose.
Públicos
Para divulgar dados e resultados alcançados pelas ações políticas nacionais, as autoridades públicas devem realizar audiências públicas anuais e envolver a sociedade civil na avaliação das medidas implementadas, buscando sugestões de melhorias.
Dentre os objetivos elencados para a política nacional, destacam-se:
- desenvolver campanhas educativas, especialmente em escolas e unidades de saúde;
- estimular a capacitação dos profissionais de saúde para o diagnóstico precoce e tratamento adequado da endometriose;
- garantir o acesso universal a métodos de diagnóstico eficazes;
- promover a investigação científica para melhorar a compreensão da doença;
- criar e manter um registo nacional de endometriose para recolher dados epidemiológicos; e
- estabelecer diretrizes claras para os empregadores sobre licenças médicas adequadas para mulheres que enfrentam a doença
Falta de conhecimento
O deputado Duarte Jr (PSB-MA) disse que presenciou uma mulher passar mal, desmaiar e ser levada ao hospital após uma crise causada por endometriose. Ele considera a proposta extremamente necessária para o desenvolvimento de políticas públicas eficazes no tratamento da doença. “O que me surpreendeu naquela situação foi perceber o desconhecimento, por grande parte da sociedade, sobre o que é a endometriose, o que essa doença causa nas pessoas, como problemas intestinais, problemas urinários, cansaço, diarreia, prisão de ventre, náuseas e até infertilidade.”
Reportagem – Eduardo Piovesan e Antonio Vital
Edição – Georgia Moraes
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